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肿瘤基因检测MRD监测

东营全外显子基因检测+4次MRD

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

检测方法

NGS

价格

20640元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这是个什么检测?查啥的?
这是一项结合了肿瘤全外显子基因测序和微小残留病(MRD)监测的检测。主要在手术或治疗后,通过分析肿瘤组织中的基因突变来帮助制定方案,之后通过4次抽血监测血液中是否还有残留的肿瘤DNA,目的是评估复发风险。适用于肺癌、肠癌等多种实体肿瘤。
我想做这个检测,第一步该怎么预约?
您可以直接联系我们的东营服务人员,我们会安排专属顾问为您服务。顾问会了解您的基本情况,协助您完成线上预约,并告知后续的全部流程和注意事项。
这个价格两万多,能开发票吗?开什么类型的发票?
可以开具正式发票。我们提供的是增值税普通发票,发票项目为‘技术服务费’。您在付费后,我们的工作人员会协助您申请开具。请注意,由于是自费项目,发票无法用于医保报销。
我老婆怀孕了,但她有肠癌家族史,可以做这个检测来评估风险吗?
您好,目前不建议孕妇进行这项检测。孕期生理变化复杂,可能影响检测结果的解读。建议产后或咨询产科和遗传咨询医生后,再根据个人情况决定。这项检测主要面向已确诊的肿瘤人士。
如果我人在东营,样本可以邮寄到你们实验室吗?
可以的,我们有完善的冷链物流支持全国范围样本邮寄。您收到采样盒后,按照指引完成采样并联系快递员上门取件即可,物流费用由我们承担。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分5.0)

龚** 已验证 主治医生推荐

我是二次手术前做的,时间紧。客服主动问我手术时间,帮我协调加急处理,报告比预期早了一天拿到,没耽误事。整个沟通效率很高,邮件、短信、电话多种方式同步,确保我能及时收到信息。

机构回复

能及时为您的术前决策提供依据,我们感到非常荣幸。对于紧急医疗需求,我们始终优先处理,并确保信息多渠道触达。祝您手术顺利!

2026-04-2712人觉得有用
龚** 已验证 化疗前检测

价格确实不便宜,下单时纠结了一周。但我是用于靶向用药参考,不能光图便宜。做完发现,全外显子部分信息量巨大,不仅找到了匹配靶向药,还有一些潜在风险提示。四次MRD权当是长期的‘哨兵’。从获取信息的深度和监测时长看,这个价匹配得上。

机构回复

您的评价非常专业!我们坚持用最全面的检测为用药提供坚实依据,初始的深度洞察结合长期监测,才能真正发挥价值。感谢您对产品核心价值的认同。

2026-04-2341人觉得有用
余** 已验证 结直肠癌

我是主治医生推荐来做MRD监控的。最满意的是数据稳定,四次检测在不同时间点做,但内参基因的数值很平稳,说明实验质量控制得好,出来的MRD结果可信度高。报告格式统一,医生查看历史数据非常方便。

机构回复

专业的观察!稳定的内参结果是保证MRD数据可比性与准确性的基石。我们严格执行实验室质控,确保每一次结果都真实反映您的状况。感谢医生和您的信任。

2026-04-2160人觉得有用
贺** 已验证 体检异常

二次手术前,需要最新的基因图谱。检测速度没得说,很快。报告准确性感觉很高,因为发现了一个之前没测出的低频突变,医生认为这解释了为什么我之前用药效果一般。这个发现很有价值。

机构回复

感谢您的分享。全外显子测序结合高灵敏度分析,有助于揭示罕见的、但可能影响治疗的变异。能为您后续治疗提供新方向,我们深感欣慰。

2026-04-1622人觉得有用
金** 已验证 肝癌家属

我是二次手术前做的,想看看有没有新的突变。价格透明没有隐藏费用,这点挺好。报告出得挺快,医生根据结果调整了手术方案。虽然总价不低,但避免了二次手术可能白挨一刀的风险,性价比我觉得可以。

机构回复

感谢您的肯定!术前进行全面的基因检测,有助于更全面地评估病情和制定手术策略,避免无效治疗。您的认可是我们前进的动力。

2026-04-0320人觉得有用
郑** 已验证 乳腺癌术后

妈妈胃癌,我们姐妹俩凑钱做的这个检测。价格对我们来说是巨款,但商量后觉得信息就是力量,不能省。四次MRD就像四次考试,帮我们监督妈妈恢复情况。第一次报告很厚,但关键结论有摘要,还能接受。

机构回复

非常理解您们的心情,亲情无价。我们努力让报告既专业又具可读性。感谢您们的信任,我们会用严谨的监测回报这份沉甸甸的心意。

2026-04-1013人觉得有用
戴** 已验证 胃癌家属

给家人做的,报告里有个罕见突变,本地医生也不太了解。幸好你们的报告提供了详细的国内外相关药物研发进展和临床试验信息,甚至附上了部分文献摘要。后续的专家解读也给出了如何寻求入组试验的建议。信息前沿而且实用,给了我们新希望。

机构回复

针对罕见突变,提供前沿、可及的治疗线索至关重要。我们的团队会持续追踪全球研发动态,并将其整合进报告。很高兴能为您的治疗之路点亮一盏灯。

2026-01-0456人觉得有用

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